產(chǎn)品詳情介紹
PerfectStart? II Probe qPCR SuperMix UDG利用在PCR體系中加入熒光探針 (TaqMan或Molecular Beacon等)，擴增過程中其熒光量與擴增產(chǎn)物量成正比，通過熒光量的檢測測定樣本核酸量。本產(chǎn)品含PerfectStart? Taq熱啟動酶 (利用3種單克隆抗體與Taq DNA Polymerase高效結(jié)合，有效地封閉了DNA聚合酶活性，阻止了低溫下的非特異性擴增)、特殊優(yōu)化qPCR反應(yīng)緩沖液、dNTPs、PCR增強劑、穩(wěn)定劑。本產(chǎn)品濃度為2×，使用時只需加入模板、引物、探針、Passive Reference Dye (根據(jù)qPCR儀選擇) 和水，使其工作濃度為1×，即可進行反應(yīng)。此外，本試劑盒引入了dUTP/UDG系統(tǒng)，可在反應(yīng)前降解含U的ssDNA和dsDNA，消除由PCR產(chǎn)物導(dǎo)致的交叉污染。
與競品的比較
使用TransGen、Company V、Company T產(chǎn)品，分別以不同濃度的豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV)的cDNA(10 pg、0.1 pg、0.01 pg)和牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)的cDNA(100 pg、1 pg、0.1 pg)為模板，進行qPCR檢測，分析擴增效果和靈敏度。
批次穩(wěn)定性（四重）
使用不同批次的TransGen產(chǎn)品進行四重qPCR檢測，結(jié)果表明，TransGen產(chǎn)品的批次穩(wěn)定性好。
凍融穩(wěn)定性（四重）
使用5、10、15、20次反復(fù)凍融保存處理后的TransGen產(chǎn)品進行四重qPCR檢測。結(jié)果表明，反復(fù)凍融后TransGen 產(chǎn)品性能不受影響，仍可穩(wěn)定擴增。
