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mRNA Capping Kit

mRNA加帽酶試劑盒

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LC101-0125 rxns3300
LC101-02100 rxns11000
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產(chǎn)品詳情介紹

本產(chǎn)品包含牛痘病毒加帽酶、mRNA帽結構2’-O-甲基轉移酶和其他加帽反應組分,可用于對T7體外轉錄(JT101)產(chǎn)生的RNA進行5’加帽修飾。

真核生物中,轉錄形成原始mRNA后需要在5'端形成一個特殊的帽子結構,此結構對于mRNA的穩(wěn)定、轉運(出核)、翻譯過程均有重要作用。通過加帽酶的酶促反應對RNA的5’端進行加帽修飾是一種簡單有效的方法:牛痘病毒加帽酶 (Vaccinia Capping Enzyme)能夠?qū)?-甲基鳥苷酸帽子 (m7Gppp,Cap0)連接至RNA 5’端,形成m7Gppp5’N-mRNA(Cap0-mRNA);mRNA帽結構2’-O-甲基轉移酶 (mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase)以Cap0-mRNA為底物,以SAM (S-腺苷甲硫氨酸)作為甲基供體將Cap0-mRNA 5’端緊鄰帽結構的第一個核苷酸的2'-OH甲基化,形成Cap1-mRNA。

Cap1結構能夠提高mRNA穩(wěn)定性,有助于增強其細胞轉染和顯微注射實驗中的表達能力。

本產(chǎn)品通過在加帽反應中同時使用牛痘病毒加帽酶和mRNA Cap-2'-O-甲基轉移酶,使得加帽反應可以在同一體系中完成,反應產(chǎn)物為Cap1-mRNA,加帽效率可接近100%,并且帽子結構方向正確。


產(chǎn)品組成

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實驗數(shù)據(jù)

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熒光鏡檢和流式細胞分選結果表明,TransGen產(chǎn)品加帽修飾的mRNA轉染CHO細胞后的表達效率顯著高于Company N產(chǎn)品。


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熒光鏡檢和流式細胞分選結果表明,利用TransGen mRNA體外合成系列產(chǎn)品(LC101)合成的mRNA毒性低、穩(wěn)定性好、翻譯效率高,在不同類型的哺乳動物細胞中成功且穩(wěn)定表達。


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